On-line: гостей 0. Всего: 0 [подробнее..]
Добро пожаловать!
Вниманию вновь прибывших: с правилами форума можно ознакомиться здесь
Следим за языком, не забываем про п. 2.8 Правил
Актуальное расписание занятий на площадке "Буре-Басар" у Леоновых и не только здесь

АвторСообщение





Сообщение: 203
Зарегистрирован: 19.03.11
Репутация: 0
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.03.13 09:03. Заголовок: Просьба о помощи. Арсений Власов


Ребята, всем привет!

В семье моих знакомых случилась беда: серьезно заболел четырехмесячный Арсений.
К счастью, врачи ДРКБ смогли установить диагноз, несмотря на то, что это очень редкое для России заболевание – органический гиперинсулинизм.

Уровень сахара в крови постоянно падает, а значит, тают и силы маленького Арсения – остановка дыхания, судороги. Причиной этому - несколько паталогических клеток поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин в бешенных количествах. Если эти клетки удалить, малыш будет совершенно здоров. Вроде бы просто?

Проблема в том, что в России, к сожалению, не умеют определять расположение паталогических клеток (заболевание редкое). Единственное, что могут предложить наши врачи – это постоянный прием дорогостоящего импортного препарата*до шести лет, а далее – операция по удалению поджелудочной железы практически целиком. Это значит, что вместо гиперинсулинизма у мальчика будет сахарный диабет.

В некоторых зарубежных странах уже научились определять расположение патологических клеток и делать «точечные» операции, превращая больных в полностью здоровых. Арсения готовы принять в Дании**, где на днях такая же операция была сделана еще одному ребенку из России. Уровень сахара начал подниматься уже во время операции…

Внимание всем молодым родителям: через несколько дней после того, как Арсения выписали из ДРКБ, туда поступил еще один ребенок с таким же диагнозом… Похоже, редкая болезнь перестает быть редкой. Будьте бдительны!

---------------------------------

* Прогликем. В России он не продается, производится в Германии, и достать сложно, потому что в Европе без рецепта лекарства не продают, а врач в нашей больнице выписать рецепт не может, поскольку данный препарат в России не запатентован.

** В Дании, в г.Оденсе есть клиника имени Г.Х. Андерсена. Это детская больница, специализирующаяся на заболеваниях эндокринной системы. Они готовы принять Арсения, сейчас ему делают дополнительные тесты.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 2 [только новые]







Сообщение: 247
Зарегистрирован: 19.03.11
Репутация: 0
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.05.13 13:03. Заголовок: Спасибо всем, кто пр..


Спасибо всем, кто принял участие!

Собрано 1 800 000 рублей, договор с клиникой заключен, лечение оплачено, документы оформляются.

Арсения ждут в Оденсе 22 мая.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Сообщение: 889
Зарегистрирован: 28.03.11
Откуда: Россия, Казань
Репутация: 2
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.05.13 13:12. Заголовок: Здорово! Теперь, гла..


Здорово! Теперь, главное, успеть.

Всё, что ни делается - всё к лучшему... Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  4 час. Хитов сегодня: 0
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет